CARNIVAL Проучване на зависимия от чревната флора метаболизъм на диетичния CARNItine и фосфатидилхолин и
![]() | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
| Диетична промяна | Хранителна добавка: Карнитин Хранителна добавка: Холин Лекарство: Антибиотици Лекарство: Холин и аспирин Лекарство: Карнитин и аспирин | Ранна фаза 1 |
| Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Очаквано записване: | 100 участници |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
| Основна цел: | Основни науки |
| Официално заглавие: | CARNIVAL Проучване: Зависим от чревната флора метаболизъм на диетичния CARNItine и фосфатидилхолин и кардиоваскуларна болест |
| Начална дата на проучването: | Юли 2010 г. |
| Приблизителна дата на първично завършване: | Юни 2025 г. |
| Очаквана дата на завършване на проучването: | Юни 2025 г. |
Антибиотици (Ципрофлоксацин, Ванкомицин, Метронидазол и Неомицин) Лекарство: Ципрофлоксацин 500 mg, перорално, два пъти дневно в продължение на 7 дни (други имена: Cipro)
Лекарство: Метронидазол 500 mg, перорално, два пъти дневно в продължение на 7 дни (други имена: Flagyl, Noritate, Rosadan, Vandazole, Flagyl ER, Vitazol)
Лекарство: Vancomycin 125 mg, перорално, 4 пъти дневно в продължение на 7 дни (други имена: Vancocin, Vancocin HCl, Pulvules, Vancoled, Novaplus, PremierPro Rx, Vancomycin HCl)
Лекарство: неомицин 1 грам, перорално, четири пъти дневно в продължение на 7 дни (други имена: аминогликозид)
Холин добавка 500 mg капсула през устата, два пъти дневно в продължение на 2 месеца Лекарство: аспирин 81 mg през устата, всеки ден в продължение на 3 месеца (на аспирин за 1 месец преди началото на проучването и 2 месеца с добавка на холин по време на проучването)
Ecotrin, Bufferin, Ascriptin, Fasprin, Norwich Aspirin, Durlaza, Bayer Genuine Aspirin, Genacote, Bayer, Halfprin, Aspirtab, Aspir Low, Aspir-Trin
Карнитин добавка 500 mg капсула през устата, два пъти дневно в продължение на 2 месеца Лекарство: аспирин 81 mg през устата, ежедневно в продължение на 3 месеца (на аспирин за 1 месец преди започване на проучването и 2 месеца с добавка на карнитин по време на проучването)
Ecotrin, Bufferin, Ascriptin, Fasprin, Norwich Aspirin, Durlaza, Bayer Genuine Aspirin, Genacote, Bayer, Halfprin, Aspirtab, Aspir Low, Aspir-Trin
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
| Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години и повече (възрастни, възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Да |
- Мъже и жени на възраст над 18 години.
- Може да предостави информирано съгласие и да се съобрази с протокола от изследването
- Значително хронично заболяване или дисфункция на крайните органи, включително известна анамнеза за сърдечна недостатъчност, бъбречна недостатъчност, белодробна болест, хематологични заболявания или бременност.
- Активна инфекция или получени антибиотици в рамките на 2 месеца след записването в проучването
- Използване на пробиотик без рецепта (OTC) през последните 2 месеца или поглъщане на кисело мляко през последните 7 дни
- Хронични стомашно-чревни разстройства или непоносимост към пробиотична терапия
- Претърпели бариатрични процедури или операции като стомашна лента или байпас
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
