Диетична интервенция при чувствителни към храна пациенти с IgA нефропатия - изглед в пълен текст
| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| IGA нефропатия | Хранителна добавка: Приспособена диета Диетична добавка: Диета с ниско съдържание на антиген | Не е приложимо |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Очаквано записване: | 40 участника |
| Разпределяне: | Неслучайно |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
| Основна цел: | Лечение |
| Официално заглавие: | Пилотно проучване от 6-месечна диетична интервенция при чувствителни към храна пациенти с IgA нефропатия |
| Начална дата на проучването: | Септември 2010 г. |
| Приблизителна дата на първично завършване: | Януари 2012 г. |
| Очаквана дата на завършване на проучването: | Март 2012 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години и повече (възрастни, възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Не |
- Над 18 години
- IgA нефропатия (IgAN), проверена чрез биопсия
- Протеинурия> 1 g/24 h
- След като сте подписали формуляр за информирано съгласие
- Участие в друго клинично изпитване
- Пациенти с цьолиакия
- Въвеждане на инхибитор на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ) или ангиотензин II рецепторни блокери (ARB) през последните три месеца преди включването
- Пациенти, лекувани с имуносупресивни или системни кортикостероидни лекарства през последните дванадесет месеца
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
