Ефект от консумацията на пробиотици върху хроничната бъбречна болест - изглед в пълен текст
| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Хронично бъбречно заболяване | Хранителна добавка: Пробиотична хранителна добавка: Малтодекстрин | Не е приложимо |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 30 участника |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Тройна (участник, изследовател, оценител на резултатите) |
| Основна цел: | Други |
| Официално заглавие: | Ефект от консумацията на пробиотици върху хроничната бъбречна болест и сърдечно-съдовия риск |
| Действителна начална дата на проучването: | 1 юли 2015 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | 1 юли 2015 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | 31 декември 2017 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години и повече (възрастни, възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Не |
- Пациенти с хронично бъбречно заболяване стадий 3, 4 и 5;
- Стабилна бъбречна функция;
- Протеинурия, по-голяма или равна на 500 mg;
- Пациенти, които са съгласни да участват.
- Пациенти на бъбречна заместителна терапия или бъбречна трансплантация;
- Пациенти с предишна бъбречна трансплантация;
- Пациенти с остри клинични събития;
- Пациенти, използващи антибиотици или други лекарства, които могат да променят чревната микробиота като кортикостероиди и имуносупресори през последните три месеца;
- Пациенти с активна инфекция;
- Пациенти с възпалителни чревни заболявания или малабсорбция;
- Остра или хронична диария;
- Пациенти с предишна чревна хирургия;
- Бременни.
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
