Генетика, затлъстяване и метаболитен синдром Професор Доналд С.
Добавете към Мендели
Резюме
Метаболитният синдром се състои от групиране на метаболитни рискови фактори в един индивид. Тези рискови фактори се състоят от атерогенна дислипидемия (високи триглицериди, висок аполипопротеин В [апо В], малки LDL частици и нисък HDL), повишено кръвно налягане, инсулинова резистентност ± повишена плазмена глюкоза, протромботично състояние и провъзпалително състояние. Въпреки че метаболитният синдром е все по-често срещан по света и представлява важна причина за сърдечно-съдови заболявания (ССЗ), неговата патогенеза не е добре разбрана. Двете основни причини са затлъстяването или други нарушения на мастната тъкан и инсулиновата резистентност. Няма малко съмнение, че генетичната чувствителност играе важна роля в развитието на метаболитния синдром. Тази статия разглежда въпроса за взаимодействието между затлъстяването и генетичната податливост в етиологията на метаболитния синдром. Изглежда генетичната чувствителност съществува на три нива: в самата мастна тъкан, в инсулиновите сигнални пътища и в регулирането на отделните рискови фактори. Основно изследователско предизвикателство за бъдещето е разгадаването на сложната генетична архитектура, която поражда метаболитния синдром, след като човек затлъстее.
Предишен статия в бр Следващия статия в бр
Ключови думи
Препоръчани статии
Позоваване на статии
Статия Метрики
- За ScienceDirect
- Отдалечен достъп
- Карта за пазаруване
- Рекламирайте
- Контакт и поддръжка
- Правила и условия
- Политика за поверителност
Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .