IJMS Безплатно пълнотекстово студено пресово масло от семена от нар намалява диетично затлъстяването, предизвикано от черния дроб

Ефект от лечението на масло от семена от нар (PSO) върху (A) телесно тегло, (B) кръвна глюкоза на гладно, (C) систолично кръвно налягане и (D) консумация на кислород (VO2). * = p p n = 6/група.

Нива на серумна аланин аминотрансфераза (ALT) и аспартат аминотрансфераза (AST) при слаби, третирани с HFD и HFD + PSO мишки. (A) Серумни нива на ALT. (B) Серумни нива на AST. (C) Представително Western blot на чернодробни MMP2 и MMP9, както и β-актин. (D) Количествено определяне на нивата на чернодробния MMP9 протеин. (E) Количествено определяне на нивата на чернодробна MMP2. * = различно p p n = 6/група.

Чернодробни възпалителни протеини и нива на HO протеини при слаби, третирани с HFD и HFD + PSO мишки. (А) Представителни уестърн блотове за NOV/CCN3, интерлевкин-6 (IL-6) и β-актин. (B) Количествено определяне на чернодробните нива на NOV/CCN3 протеинови нива. (C) Количествено определяне на чернодробните нива на IL-6. (D) Представителни вестерн-блотове за p-P65, общо P65 и β-актин. (E) Количествено определяне на чернодробното p-P65 към общото съотношение P65. (F) Представителни вестерн-блотове за хем оксигеназа-1 (HO-1), хем оксигеназа-2 (HO-2) и β-актин. (G) Количествено определяне на чернодробните нива на HO-1. (Н) Количествено определяне на чернодробните нива на HO-2. * = различно p p n = 6/група.

Чернодробни възпалителни протеини и нива на HO протеини при слаби, третирани с HFD и HFD + PSO мишки. (А) Представителни уестърн блотове за NOV/CCN3, интерлевкин-6 (IL-6) и β-актин. (B) Количествено определяне на чернодробните нива на NOV/CCN3 протеинови нива. (C) Количествено определяне на чернодробните нива на IL-6. (D) Представителни вестерн-блотове за p-P65, общо P65 и β-актин. (E) Количествено определяне на чернодробното p-P65 към общото съотношение P65. (F) Представителни вестерн-блотове за хем оксигеназа-1 (HO-1), хем оксигеназа-2 (HO-2) и β-актин. (G) Количествено определяне на чернодробните нива на HO-1. (Н) Количествено определяне на чернодробните нива на HO-2. * = различно p p n = 6/група.

Чернодробни нива на PR домейн, съдържащ 16 (PRDM16), активиран от пероксизомен пролифератор гама коактиватор 1-алфа (PGC-1α), митофузин-2 (MFN-2) и подобен на динамин 120 kDa протеин (OPA-1) в слаби, третирани с HFD- и HFD + PSO мишки. (А) Представителни уестърн блотове за PRDM16, PGC-1α и β-актин. (Б) Количествено определяне на чернодробните нива на PRDM16. (C) Количествено определяне на чернодробните нива на PGC-1α. (D) Представителни уестърн блотове за MFN-2, OPA-1 и β-актин. (E) Количествено определяне на чернодробните нива на MFN-2. (F) Количествено определяне на чернодробните нива на OPA-1. * = различно p p n = 6/група.

Чернодробни нива на PR домейн, съдържащ 16 (PRDM16), активиран от пероксизомен пролифератор гама коактиватор 1-алфа (PGC-1α), митофузин-2 (MFN-2) и подобен на динамин 120 kDa протеин (OPA-1) в слаби, третирани с HFD- и HFD + PSO мишки. (А) Представителни уестърн блотове за PRDM16, PGC-1α и β-актин. (Б) Количествено определяне на чернодробните нива на PRDM16. (C) Количествено определяне на чернодробните нива на PGC-1α. (D) Представителни уестърн блотове за MFN-2, OPA-1 и β-актин. (E) Количествено определяне на чернодробните нива на MFN-2. (F) Количествено определяне на чернодробните нива на OPA-1. * = различно p p n = 6/група.

Чернодробни нива на фосфорилиран инсулинов рецептор тирозин 972 (pIRTyr972), фосфорилиран инсулинов рецептор-β тирозин 1146 (pIRβTyr1146), общо 5 'АМР-активирана протеин киназа (AMPK), фосфорилиран AMPK, общ Akt и фосфорилиран Akt-, постно, HF и третирани с HFD + PSO мишки. (А) Представителни вестерн-блотове за pIRTyr972, pIRβTyr114 и β-актин. (Б) Количествено определяне на чернодробните нива на pIRTyr972. (C) Количествено определяне на чернодробните нива на pIRβTyr114. (D) Представителни вестерн-блотове за pAMPK, общо AMPK, pAkt, общо Akt и β-актин. (E) Количествено определяне на чернодробните нива на pAMPK/общо AMPK. (F) Количествено определяне на чернодробните нива на pAkt/общ Akt. * = различно p p n = 6/група.

Чернодробни нива на фосфорилиран инсулинов рецептор тирозин 972 (pIRTyr972), фосфорилиран инсулинов рецептор-β тирозин 1146 (pIRβTyr1146), общо 5 'АМР-активирана протеин киназа (AMPK), фосфорилиран AMPK, общ Akt и фосфорилиран Akt-, постно, HF и третирани с HFD + PSO мишки. (А) Представителни вестерн-блотове за pIRTyr972, pIRβTyr114 и β-актин. (Б) Количествено определяне на чернодробните нива на pIRTyr972. (C) Количествено определяне на чернодробните нива на pIRβTyr114. (D) Представителни вестерн-блотове за pAMPK, общо AMPK, pAkt, общо Akt и β-актин. (E) Количествено определяне на чернодробните нива на pAMPK/общо AMPK. (F) Количествено определяне на чернодробните нива на pAkt/общ Akt. * = различно p p n = 6/група.

Схематично изображение на PSO ефекти върху мастния черен дроб. PSO намалява индуцираната от затлъстяването чернодробна стеатоза и фиброза чрез увеличаване на антиоксидантния ген HO-1 и митохондриалните сигнални пътища PRDM 16, PGC1α, MFN-2 и OPA1. Освен това има намаляване на фиброзните маркери MMP2, MMP9 и възпалителните адипокини NF-κB, Nov/CCN3 и IL-6, което води до здрав черен дроб.

Схематично изображение на експериментален протокол. Мишките C57BL/6J са хранени с високомаслена диета (HFD) в продължение на 24 седмици, след което са разпределени на случаен принцип в група за лечение, в която са добавени към масло от семена от нар (PSO) за допълнителни 8 седмици. След това мишките бяха евтаназирани на 32 седмици с HFD.

Резюме

ijms

Ефект от лечението на масло от семена от нар (PSO) върху (A) телесно тегло, (B) кръвна глюкоза на гладно, (C) систолично кръвно налягане и (D) консумация на кислород (VO2). * = p p n = 6/група.

Нива на серумна аланин аминотрансфераза (ALT) и аспартат аминотрансфераза (AST) при слаби, третирани с HFD и HFD + PSO мишки. (A) Серумни нива на ALT. (B) Серумни нива на AST. (C) Представително Western blot на чернодробни MMP2 и MMP9, както и β-актин. (D) Количествено определяне на нивата на чернодробния MMP9 протеин. (E) Количествено определяне на нивата на чернодробна MMP2. * = различно p p n = 6/група.

Чернодробни възпалителни протеини и нива на HO протеини при слаби, третирани с HFD и HFD + PSO мишки. (А) Представителни уестърн блотове за NOV/CCN3, интерлевкин-6 (IL-6) и β-актин. (B) Количествено определяне на чернодробните нива на NOV/CCN3 протеинови нива. (C) Количествено определяне на чернодробните нива на IL-6. (D) Представителни вестерн-блотове за p-P65, общо P65 и β-актин. (E) Количествено определяне на чернодробното p-P65 към общото съотношение P65. (F) Представителни вестерн-блотове за хем оксигеназа-1 (HO-1), хем оксигеназа-2 (HO-2) и β-актин. (G) Количествено определяне на чернодробните нива на HO-1. (Н) Количествено определяне на чернодробните нива на HO-2. * = различно p p n = 6/група.

Чернодробни възпалителни протеини и нива на HO протеини при слаби, третирани с HFD и HFD + PSO мишки. (А) Представителни уестърн блотове за NOV/CCN3, интерлевкин-6 (IL-6) и β-актин. (B) Количествено определяне на чернодробните нива на NOV/CCN3 протеинови нива. (C) Количествено определяне на чернодробните нива на IL-6. (D) Представителни вестерн-блотове за p-P65, общо P65 и β-актин. (E) Количествено определяне на чернодробното p-P65 към общото съотношение P65. (F) Представителни вестерн-блотове за хем оксигеназа-1 (HO-1), хем оксигеназа-2 (HO-2) и β-актин. (G) Количествено определяне на чернодробните нива на HO-1. (Н) Количествено определяне на чернодробните нива на HO-2. * = различно p p n = 6/група.

Чернодробни нива на PR домейн, съдържащ 16 (PRDM16), активиран от пероксизомен пролифератор гама коактиватор 1-алфа (PGC-1α), митофузин-2 (MFN-2) и подобен на динамин 120 kDa протеин (OPA-1) в слаби, третирани с HFD- и HFD + PSO мишки. (А) Представителни уестърн блотове за PRDM16, PGC-1α и β-актин. (Б) Количествено определяне на чернодробните нива на PRDM16. (C) Количествено определяне на чернодробните нива на PGC-1α. (D) Представителни уестърн блотове за MFN-2, OPA-1 и β-актин. (E) Количествено определяне на чернодробните нива на MFN-2. (F) Количествено определяне на чернодробните нива на OPA-1. * = различно p p n = 6/група.

Чернодробни нива на PR домейн, съдържащ 16 (PRDM16), активиран от пероксизомен пролифератор гама коактиватор 1-алфа (PGC-1α), митофузин-2 (MFN-2) и подобен на динамин 120 kDa протеин (OPA-1) в слаби, третирани с HFD- и HFD + PSO мишки. (А) Представителни уестърн блотове за PRDM16, PGC-1α и β-актин. (Б) Количествено определяне на чернодробните нива на PRDM16. (C) Количествено определяне на чернодробните нива на PGC-1α. (D) Представителни уестърн блотове за MFN-2, OPA-1 и β-актин. (E) Количествено определяне на чернодробните нива на MFN-2. (F) Количествено определяне на чернодробните нива на OPA-1. * = различно p p n = 6/група.

Чернодробни нива на фосфорилиран инсулинов рецептор тирозин 972 (pIRTyr972), фосфорилиран инсулинов рецептор-β тирозин 1146 (pIRβTyr1146), общо 5 'АМР-активирана протеин киназа (AMPK), фосфорилиран AMPK, общ Akt и фосфорилиран Akt-, постно, HF и третирани с HFD + PSO мишки. (А) Представителни вестерн-блотове за pIRTyr972, pIRβTyr114 и β-актин. (Б) Количествено определяне на чернодробните нива на pIRTyr972. (C) Количествено определяне на чернодробните нива на pIRβTyr114. (D) Представителни вестерн-блотове за pAMPK, общо AMPK, pAkt, общо Akt и β-актин. (E) Количествено определяне на чернодробните нива на pAMPK/общо AMPK. (F) Количествено определяне на чернодробните нива на pAkt/общ Akt. * = различно p p n = 6/група.

Чернодробни нива на фосфорилиран инсулинов рецептор тирозин 972 (pIRTyr972), фосфорилиран инсулинов рецептор-β тирозин 1146 (pIRβTyr1146), общо 5 'АМР-активирана протеин киназа (AMPK), фосфорилиран AMPK, общ Akt и фосфорилиран Akt-, постно, HF и третирани с HFD + PSO мишки. (А) Представителни вестерн-блотове за pIRTyr972, pIRβTyr114 и β-актин. (Б) Количествено определяне на чернодробните нива на pIRTyr972. (C) Количествено определяне на чернодробните нива на pIRβTyr114. (D) Представителни вестерн-блотове за pAMPK, общо AMPK, pAkt, общо Akt и β-актин. (E) Количествено определяне на чернодробните нива на pAMPK/общо AMPK. (F) Количествено определяне на чернодробните нива на pAkt/общ Akt. * = различно p p n = 6/група.

Схематично изображение на PSO ефекти върху мастния черен дроб. PSO намалява индуцираната от затлъстяването чернодробна стеатоза и фиброза чрез увеличаване на антиоксидантния ген HO-1 и митохондриалните сигнални пътища PRDM 16, PGC1α, MFN-2 и OPA1. Освен това има намаляване на фиброзните маркери MMP2, MMP9 и възпалителните адипокини NF-κB, Nov/CCN3 и IL-6, което води до здрав черен дроб.

Схематично изображение на експериментален протокол. Мишките C57BL/6J са хранени с високомаслена диета (HFD) в продължение на 24 седмици, след което са разпределени на случаен принцип в група за лечение, в която са добавени към масло от семена от нар (PSO) за допълнителни 8 седмици. След това мишките бяха евтаназирани на 32 седмици с HFD.