Изследване на интервенция в начина на живот при жени с наднормено тегло или затлъстяване с рак на гърдата в ранен стадий -
| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Тегло | Поведенчески: Диета и упражнения | Не е приложимо |
- Първична крайна точка: Да се изследват ефектите от практическа интервенция в начина на живот, която може да бъде приложена от жени с наднормено тегло или затлъстяване (ИТМ по-голям или равен на 25) с ранен стадий на рак на гърдата (I-III) върху резултати като телесно тегло и промяна в ИТМ над хода на изследването.
- Вторична крайна точка: Да се оцени въздействието на такава намеса върху липидните профили и хемоглобина А1С. Изследваната група ще бъде сравнена с историческа контролна група от пациенти с ранен стадий на рак на гърдата, които са с наднормено тегло или с наднормено тегло и не са получили интервенция
- Вторична крайна точка: Да се изследва дали активна програма за намеса ще доведе до дълготрайна модификация на начина на живот при пациенти с рак на гърдата с ИТМ по-голям или равен на 25.
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 100 участници |
| Разпределяне: | Неприложимо |
| Модел за намеса: | Едногрупово задание |
| Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
| Основна цел: | Предотвратяване |
| Официално заглавие: | Изследване на интервенция в начина на живот при жени с наднормено тегло или затлъстяване с рак на гърдата в ранен стадий |
| Начална дата на проучването: | септември 2013 |
| Действителна първична дата на завършване: | Май 2016 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | Май 2016 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години до 89 години (възрастен, възрастен) |
| Пол, допустим за проучване: | Женски пол |
| Приема здрави доброволци: | Да |
- DCIS
- Жени с стадий 0 - III рак на гърдата (хистологичен тип дуктален или лобуларен)
- ИТМ> = 25
- Пациентите трябва да са завършили цялата химиотерапия
- Пациентите може да са на хормонална терапия или лъчетерапия
- Възраст> = от 18 години до 89 години
- Пациентът трябва да бъде медицински стабилен и без значителни увреждания, които биха изключили спазването на предложения режим на интервенция.
- Време на диагностициране: записаните пациенти са в рамките на 1 месец до 18 месеца след поставяне на диагнозата.
- Пациенти с метастатичен рак на гърдата и пациенти с неоперабилна или активна локо-регионална болест.
- Пациенти, следващи алтернативни/допълващи диети или приемащи високи дози антиоксидантни добавки.
- Пациенти с физическо/психиатрично увреждане, което сериозно би нарушило тяхната физическа подвижност.
- Пациенти, които в момента страдат от тежко гадене, анорексия или други заболявания, засягащи здравето (напр. Артрит и множествена склероза).
- Пациенти на възраст под 18 години и възраст над 89 години.
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
