Изследвания на имунореактивната секреция на инсулин при NZO мишки in vivo SpringerLink

Обобщение

Проведени са изследвания на секрецията на имунореактивен инсулин (IRI)in vivo при NZO мишки. След постигане през нощта плазмените нива на IRI са били 2–5 пъти по-високи при NZO, отколкото при контролните бели мишки. Отговорът на IRI към аргинин, 10 mg/kg IV или изопреналин, 10 Μ/kg IV, е сходен във времето при двете мишки, но нарастването на IRI е по-голямо при животните с NZO. С глюкагон 1 ug/kg IV или аминофилин 25 mg/kg IV първоначалният секреторен отговор е забавен в сравнение с контролните мишки. Глюкоза 1.0 g/kg интравенозно предизвиква значително атенюиран първоначален отговор при NZO мишки. Когато отговорите на IRI са свързани с базалните нива на IRI, NZO мишките показват по-малки първоначални отговори (1–5 минути) на всички тествани агенти. По-късните отговори са сравними в двете групи, когато се сравняват по този начин. Дифенилхидантоин, 40 mg/kg, прилаган интраперитонеално 30 минути преди глюкозата, 1,0 g/kg интравенозно, не повлиява индуцираната от глюкоза секреция на инсулин при контролни животни, но го премахва при NZO мишките. Тези наблюдения предполагат наличието на дефект в механизма за освобождаване на IRI на NZOΒ клетка, разположена в точка в механизма за свързване на секреция на стимул, общ за всички изследвани агенти.

изследвания

Изтеглете, за да прочетете пълния текст на статията

Препратки

Bergmeyer, H. J., Bernt, E .: D-глюкоза-бестимунг с глюкозо-оксидаза и пероксидаза в метода на ензиматичен анализ, стр. 1172 -1179. Weinheim: Verlag Chemie 1970

Bielschowsky, M., Bielsohowsky, F .: Нов щам на мишки с наследствено затлъстяване. Proc. Унив. Otago med. Училище.31, 29–31 (1953)

Cameron, D.P., Amherdt, М., Orci, L., de Peyer, R., Stauffacher, W .: Биохимични и морфологични изследвания на имунореактивната секреция на инсулин при спонтанно и придобито затлъстяване и/или хипергликемия при гризачи. Акта диаб. лат.9, 89–140 (1972)

Cameron, D.P., Stauffacher, W., Amherdt, M., Orci, L., Renold, A.E .: Кинетика на имунореактивно освобождаване на инсулин при затлъстели хипергликемични лабораторни гризачи. Ендокринология92, 257–264 (1973)

Камерън, DP, Stauffacher, W., Orci, L., Amherdt, M., Renold, A.E .: Дефектна имунореактивна секреция на инсулин вacomys cahirinus. Диабет21., 1060–1070 (1972)

Крофорд, О.Б .; Дейвис, К.К. Младши: Характеристики на растежа, глюкозен толеранс и инсулинова чувствителност на затлъстелите мишки от Нова Зеландия. Метаболизъм14., 271–280 (1965)

Donnelly, P.E., Turtle, J.R .: Диабетът нарушава ли клетъчните мембрани? (Абстракция), Aust. N.Z.J. Med.3, 324 (1973)

Felig, P., Marliss, E., Cahill, G.F .: Плазмени аминокиселини и секреция на инсулин при затлъстяване. Нов англ. J. Med.281, 811–816 (1969)

Gates, R.J., Hunt, M.I., Smith, R., Lazarus, N.R .: Възстановяване на нормата на кръвната глюкоза, плазмения инсулин и наддаването на тегло при мишки със затлъстяване от Нова Зеландия след имплантиране на островчета Лангерханс. Lancet 1972II, 567–570

Lambert, A.E., Junod, A., Stauffacher, W., Jeanrenaud, B., Renold, A.E .: Органна култура на панкреаса на фетален плъх. 1. Освобождаване на инсулин, индуцирано от кофеин и от захари и производни. Biochim. biophys. Acta (Amst.)184, 529–539 (1969)

Larkins, R.G .: Дефектна секреция на инсулин в N.Z.O. мишка:Инвитро проучвания. Ендокринология93, 1052–1056 (1973)

Larkins, R.G., Martin, F.I.R .: Селективен дефект при освобождаване на инсулин при една форма на спонтанен лабораторен диабет. Природа (New Biol.)235, 86–88 (1972)

Levin, S.R., Reed, J.W., Ching, K.N., Davis, J.W., Blum, R., Forsham, P.H .: Инхибиране на секрецията на инсулин от дифенилхидантоин (DPH)инвитро иin vivo: Селективни ефекти при диабет и затлъстяване. J. Clin. Инвестирам. (Абстракция)51, 56а (1972)

Malaisse, W. J., Malaisse-Lagae, F., Mayhew, D .: Възможна роля на аденилциклазната система в секрецията на инсулин. J. Clin. Инвестирам.46, 1724–1734 (1967)

Robertson, R.P., Porte, D. Jr .: Глюкозният рецептор. Дефектен механизъм при захарен диабет, различен отбета адренергичен рецептор. J. Clin. Инвестирам.52, 870–876 (1973)

Robison, G.A., Butcher, R.W., Sutherland, E.W .: Cyclic AMP. Ню Йорк и Лондон: Academic Press 1971

Sneyd, J.G.T .: Панкреатичен и серумен инсулин в новозеландския щам на затлъстели мишки. J. Endocr.28, 163–172 (1964)

Stauffacher, W., Lambert, AE, Vecchio, D., Renold, AE: Измервания на инсулиновите активности в панкреаса и серума на мишки със спонтанно („затлъстяване“ и новозеландско „затлъстяване“) и индуцирано (Goldthioglucose) затлъстяване и хипергликемия, със съображения относно патогенезата на спонтанния синдром. Диабетология3, 230–237 (1967)

Turtle, J. R., Kipnis, D.M .: Адренергичен рецепторен механизъм за контрол на цикличния 3 ', 5' аденозин монофосфатен синтез в тъканите. Biochem. biophys. Рез. Общ.28, 797–802 (1967)

Turtle, J. R., Littleton, G. M., Kipnis, D. M.: Стимулиране на секрецията на инсулин от теофилин. Природа (Лондон)213, 727–728 (1967)

Westman, S .: Патогенетични аспекти на затлъстяването-хипергликемичен синдром при мишки (генотипobob). 1. Функция на панкреатичните клетки. Диабетология6, 279–283 (1970)