Кратък курс на амоксицилин за еризипела - изглед в пълен текст
 | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
| Еризипел | Лекарство: амоксицилин | Фаза 4 |
| Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 10 участника |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
| Основна цел: | Лечение |
| Официално заглавие: | Рандомизирано проучване без недостатъчност, сравняващо краткия курс на перорален амоксицилин с едно от обичайните лечения на еризипела на долната част на крака |
| Начална дата на проучването: | Септември 2010 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | Юли 2011 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | Юли 2011 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
| Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години и повече (възрастни, възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Не |
-
Мъже и жени ≥ 18 години
Първи епизод на еризипела на подбедрицата, определен като
- остри добре очертани възпаления, отколкото са продължили по-малко от 5 дни
- T ° ≥ 38 ° 5 поне веднъж през последните 5 дни или студени тръпки.
- Резултат ≥3: оток, еритема, болка, всяка от 0 до 3: 0 = няма, 1 = умерена, 3 = тежка
- Еризипела за повече от 5 дни
- Резултат
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.