Lactobacillus Rhamnosus за профилактика на диария, свързана с химиотерапия - изглед в пълен текст
| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Колоректален рак | Хранителна добавка: Lactobacillus Rhamnosus добавка Друго: Плацебо приложение. | Не е приложимо |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Очаквано записване: | 84 участника |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Присвояване на кросоувър |
| Маскиране: | Четворна (участник, доставчик на грижи, изследовател, оценител на резултатите) |
| Основна цел: | Предотвратяване |
| Официално заглавие: | Рандомизирано, двойно сляпо, контролирано с плацебо, кръстосано проучване фаза II върху ефектите от добавка на Lactobacillus Rhamnosus GG при пациенти на 1-ва линия XELOXA лечение за метастатичен колоректален рак |
| Начална дата на проучването: | Септември 2005 г. |
| Приблизителна дата на първично завършване: | Декември 2018г |
| Очаквана дата на завършване на проучването: | Декември 2018г |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години и повече (възрастни, възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Не |
- Пациенти с хистологично потвърдена диагноза CRC, химиотерапия, която не е била използвана за метастатично заболяване (разрешена е предварителна адювантна химиотерапия за CRC), които трябва да започнат лечение с капецитабин като първа линия химиотерапия за метастатично заболяване
- Възраст 18 или повече
- Измеримо или неизмеримо метастатично заболяване
- Състояние на изпълнение ECOG състояние на изпълнение 0-2
- Продължителността на живота по-голяма от 3 месеца
- Тромбоцити 100 000/µL или повече, неутрофили 1,500/µl или повече, аспартат амино трансфераза/аланин амино трансфераза 325 mg/ден), непрекъснати високи дози НСПВС или други лекарства, за които е известно, че предразполагат към стомашно-чревни язви
- Бременност (положителен серумен тест за бременност) и кърмене
- Всяко друго сериозно или неконтролирано заболяване, което, по мнението на изследователя, прави нежелателно пациентът да участва в изпитването
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
