Лактоферин срещу добавка с желязо при анемия с недостиг и загуба на тегло при затлъстели деца -
 | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
| Затлъстяване, детство | Лекарство: добавка с желязо | Фаза 4 |
| Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 50 участника |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Двойна (участник, доставчик на грижи) |
| Основна цел: | Лечение |
| Официално заглавие: | Ефектът на лактоферин срещу добавка с желязо при лечението на анемия с дефицит на желязо и подпомагане отслабването при деца със затлъстяла училищна възраст |
| Действителна начална дата на проучването: | 1 октомври 2018 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | 1 юли 2019 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | 1 юли 2019 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
| Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 6 години до 12 години (дете) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Не |
1. възрастта на децата ще бъде между 6 -12 години. 2. Наличие на желязодефицитна анемия, тя ще бъде диагностицирана от
- CBC >> Концентрация на нивото на хемоглобина под 11,5 g/dl.
- нивото на серумно желязо е под 30 µmol/l,
- нивото на феритин е под 15 µg/dl
Общият капацитет на свързване на желязото е повече от 480 µg/dlL. 3. децата трябва да са стабилни и без хронични заболявания. 4. Индексът на телесна маса (ИТМ) трябва да бъде ≥ 95-ия процентил за деца и тийнейджъри от същата възраст и пол.
5. няма анамнеза за добавки с желязо през 3-те месеца преди лечението.
- Баща/майка отказва да участва в проучването.
- Хоспитализиран пациент.
- Неанемичен пациент.
- Пациенти, получаващи добавки с желязо 3 месеца преди записване.
- Пациенти с хронични заболявания.
- лична или фамилна анамнеза за алергия към краве мляко или адаптирано мляко, екзема, умерен до тежък алергичен ринит или астма или непоносимост към млякото.
- тежка анемия като концентрация на хемоглобин под 7 g/dl.