Мифепристон и мизопростол за прекъсване на бременността в средата на тримесечието в Украйна - изглед в пълен текст
 | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
| Тип на изследването: | Наблюдение |
| Действително записване: | 172 участника |
| Модел за наблюдение: | Кохорта |
| Перспектива във времето: | Бъдещи |
| Официално заглавие: | Мифепристон и мизопростол за прекъсване на бременността в средата на тримесечието (13-22 седмици LMP) в Украйна |
| Начална дата на проучването: | Април 2015 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | Април 2016 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | Април 2016 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
| Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | Дете, възрастен, възрастен възрастен |
| Пол, допустим за проучване: | Женски пол |
| Приема здрави доброволци: | Да |
| Метод за вземане на проби: | Извадка без вероятност |
- Настояща бременност от 13-22 гестационна седмица
- Бъдете готови да се подложите на хирургично завършване, ако е необходимо
- Нямат противопоказания за проучвателни процедури, според доставчика
- Бъдете готови и способни да дадете съгласие за участие в проучването
- Бъдете готови да следвате учебните процедури
- Известна алергия към мифепристон или мизопростол/простагландин
- Всички противопоказания за вагинално раждане, включително предлежание на плацентата
- Не може да даде съгласие
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.