Наблюдение на въздействието на пациентите със затлъстяване върху честотата на проследяване на теглото - изглед в пълен текст
 | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
| Затлъстяване Заболяване Затлъстяване Качество на живот | Други: по-внимателно наблюдение | Не е приложимо |
Ще бъдат проследени 2 групи рандомизирани пациенти:
- Контролната група ще следва текущия център: на всеки четири месеца в продължение на една година, съчетано с наблюдение по имейл или обикновена поща през годината.
- Експерименталната група ще бъде проследяване на всеки два месеца в продължение на една година HDJ, повече от същото, последвано от имейл или пощенска поща.
Следването по имейл или по пощата е идентично с контролната група, както и HDJ 12 месеца.
| Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 96 участника |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
| Основна цел: | Поддържаща грижа |
| Официално заглавие: | Мониторинг на пациенти със затлъстяване: Влияние върху честотата на наблюдение на теглото, качеството на живот, диетичното поведение, физическата способност и съпътстващите заболявания |
| Начална дата на проучването: | Март 2015 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | Юли 2016 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | Юли 2016 г. |
Експерименталната група ще следи по-внимателно от контролната група: на всеки два месеца в продължение на една година, вместо на всеки 4 месеца в продължение на една година.
Следването по имейл или по пощата е идентично с контролната група.
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
| Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години до 75 години (възрастни, възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Не |
- - Възраст ≥ 18 - ≤ 75 години
- Затлъстяване с ИТМ ≥ 35 или ≥ 30, ако е свързано с поне едно съпътстващо заболяване, чиято подкрепа е започнала или продължила по време на първоначалната хоспитализация.
- Пациенти, хоспитализирани за период от поне 3 седмици в центъра Bernard Descottes и получили подкрепа за диетично, психологическо, психомоторно и физическо възпитание в терапевтичен подход.
- Пациенти, подписали формуляр за съгласие.
- Пациенти, които никога не са претърпели бариатрична хирургия и бариатрична хирургия, не са виждали през годината след хоспитализацията им в Центъра на Бернар Дескот.
- Пациент, приемащ ограниченията на протокола в случай на внимателно наблюдение.
- Пациенти, които могат да пътуват със собствено превозно средство до центъра на Bernard Descottes.
- Партньор или бенефициент на схема за социално осигуряване
- - Пациенти, които са хоспитализирани в Bernard Descottes Center.
- Неспазване на протокола поради недостатъчно владеене на френски език или съпътстващо заболяване.
- Бременни или кърмещи.
- Пациенти под запрещение или под съдебна защита.
- Участие в друго изпитване, което може да повлияе върху експерименталното заболяване на пациента по време на цялото проучване, и пациенти, които са в период на изключване от друго проучване.
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.