Недостигът на Toll-подобни рецептори 2, 3 или 4 удължава продължителността на живота при мишки с болест на Хънтингтън -

Резюме

Болестта на Хънтингтън (HD), автозомно доминиращо невродегенеративно разстройство, характеризиращо се с прогресивна стриатална и корова атрофия, е силно свързана с невровъзпалението. Toll-подобни рецептори, семейство от вродени имунни рецептори, са основен път за невровъзпаление с плейотропни ефекти върху невроналната пластичност и невроразвитието. Оценихме дали дефицитът на TLRs 2, 3 или 4 влияе върху продължителността на живота в модела на HD N171-82Q на мишка. Нашите данни показват, че хомозиготните TLR 2 и 3, както и хетерозиготният дефицит на TLR4 значително удължават продължителността на живота на HD мишки. Нашите данни показват, че множество TLR пътища могат да участват в невровъзпалителните и дегенеративни процеси по време на HD.

недостигът

Предишен статия в бр Следващия статия в бр

Ключови думи

Препоръчани статии

Позоваване на статии

Статия Метрики

  • За ScienceDirect
  • Отдалечен достъп
  • Карта за пазаруване
  • Рекламирайте
  • Контакт и поддръжка
  • Правила и условия
  • Политика за поверителност

Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .