OBELIX Проучване Проучване на Avastin (Bevacizumab) в комбинация с XELOX при пациенти с метастатичен
| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Резултати от проучването
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Колоректален рак | Лекарство: бевацизумаб [Avastin] Лекарство: Оксалиплатин Лекарство: Xeloda | Фаза 4 |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 205 участници |
| Разпределяне: | Неприложимо |
| Модел за намеса: | Едногрупово задание |
| Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
| Основна цел: | Лечение |
| Официално заглавие: | Отворено проучване за ефикасност и безопасност на бевацизумаб (Avastin®) в комбинация с XELOX (Oxaliplatin Plus Xeloda®) за първа линия на лечение на пациенти с метастатичен рак на дебелото черво или ректума - „OBELIX“ |
| Начална дата на проучването: | Февруари 2008 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | Август 2011 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | Август 2011 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години и повече (възрастни, възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Не |
- възрастни пациенти,> = 18 годишна възраст;
- локално напреднал или метастатичен колоректален рак;
- липса на предишно лечение с химиотерапия за метастатично заболяване;
- поне една измерима лезия.
- лъчетерапия на всяко място в рамките на 4 седмици преди проучването;
- нелекувани мозъчни метастази или първични мозъчни тумори;
- клинично значимо сърдечно-съдово заболяване;
- хронично ежедневно лечение с високи дози аспирин (> 325 mg/ден);
- други съпътстващи злокачествени заболявания или злокачествени заболявания, диагностицирани през последните 5 години.
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
