Проект CCC - Остър коронарен синдром - изглед в пълен текст
 | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Знайте рисковете и потенциалните ползи от клиничните проучвания и говорете с вашия доставчик на здравни грижи, преди да участвате. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
| Тип на изследването: | Наблюдение |
| Очаквано записване: | 76500 участници |
| Модел за наблюдение: | Само за калъфи |
| Перспектива във времето: | Ретроспективна |
| Официално заглавие: | Подобряване на грижите за сърдечно-съдови заболявания в Китай: съвместен проект на AHA и CSC (проект CCC) - остър коронарен синдром |
| Начална дата на проучването: | Ноември 2014 г. |
| Приблизителна дата на първично завършване: | Декември 2020 г. |
| Очаквана дата на завършване на проучването: | Декември 2020 г. |
Мерки за ефективност на ACS грижи, включително:
- Делът на пациентите, получили аспирин при пристигане
- Делът на пациентите, получили фибринолитична терапия в рамките на 30 минути (STEMI)
- Делът на пациентите, получили първична перкутанна коронарна интервенция в рамките на 90 минути (STEMI)
- Делът на пациентите, получили реперфузионна терапия (STEMI)
- Делът на пациентите с аспирин, предписан при изписване
- Делът на пациентите с клопидогрел или други инхибитори на P2Y12, предписани при изписване
- Делът на пациентите с бета-блокер, предписан при изписване
- Делът на пациентите със статин, предписан при изписване
- Делът на пациентите е получил оценка на систолната функция на лявата камера
- Пропорция на пациентите със систолна дисфункция на лявата камера с ACEI или ARB, предписани при изписване
- Процент пациенти са получили съвети/консултации за отказване от тютюнопушене
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
| Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | Дете, възрастен, възрастен възрастен |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Не |
| Метод за вземане на проби: | Извадка без вероятност |
Хоспитализирани пациенти с диагноза на освобождаване от отговорност като остър коронарен синдром (включително STEMI, NSTEMI и UAP) в 150 висши и 100 средни болници.