Проучването PRIMAVERA за наблюдение на безопасността на редуксин при пациенти с алиментарно затлъстяване - изглед в пълен текст

наблюдение
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Изпратени резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

  • да се изследва структурата на популацията на пациенти със затлъстяване, индуцирано от диетата с индекс на телесна маса (ИТМ) 30 kg/m2, или затлъстяване, индуцирано от диета с ИТМ ≥27 kg/m2, свързано със захарен диабет тип 2 по отношение на съпътстващите заболявания и съпътстващото лечение на определят областите за по-нататъшни разследвания.
  • за въвеждане на елементите за контрол на неблагоприятните сърдечно-съдови рискове в рутинната клинична практика: въпросник относно критериите за включване за започване на лечението с редуксин, алгоритъм на приложение на редуксин и мониторинг на ефикасността и безопасността на лечението (график за оценка).
  • за оценка на ефектите от лечението на наднормено тегло и затлъстяване с Редуксин върху параметрите на качеството на живот на пациентите.

Времевата рамка: проследяването на изследваните пациенти ще се извършва в продължение на шест месеца до една година. Изключение - преждевременно прекратяване на проучването.

Планираните посещения на пациентите в изследователските центрове са: седмица 0 (включване на пациента), седмица 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 36 и седмица 48.