Софосбувир и даклатасвир при лечение на хепатит С, проучване върху 1000 пациенти - изглед в пълен текст

Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.

Подробности за проучването
Табличен изглед
Няма публикувани резултати
Опровержение
Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза

Хепатит С

Лекарство: софосбувир и даклатасвир

Фаза 4

Таблица за оформление на учебната информация

Тип на изследването:	Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване:	1448 участници
Разпределяне:	Неприложимо
Модел за намеса:	Едногрупово задание
Маскиране:	Няма (отворен етикет)
Основна цел:	Лечение
Действителна начална дата на проучването:	1 септември 2016 г.
Действителна първична дата на завършване:	1 април 2018 г.
Действителна дата на завършване на проучването:	1 септември 2018 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост

Възрасти, отговарящи на условията за проучване:	12 години до 75 години (дете, възрастен, възрастен възрастен)
Пол, допустим за проучване:	всичко
Приема здрави доброволци:	Не

Положителен качествен тест за РНК на вируса на хепатит С на два пъти с интервал от поне 6 месеца

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.