Статини за намаляване на нивата на D-димера при пациенти с венозна тромбоза - изглед в пълен текст
| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Венозна тромбоемболия Хиперхолестеролемия | Лекарство: аторвастатин Поведенчески: диета | Фаза 2 |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 10 участника |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
| Основна цел: | Лечение |
| Официално заглавие: | Ефектът на статините върху нивата на D-димера при пациенти с предишно венозно тромбоемболично събитие |
| Начална дата на проучването: | Май 2007 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | Май 2011 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | Май 2011 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години и повече (възрастни, възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Не |
- Възрастни пациенти с единичен епизод на идиопатична ВТЕ (или ДВТ, или белодробна емболия), които са получили най-малко 6 месеца адекватно лечение с перорални антикоагуланти, за които се планира прекратяване на лечението и с нива на LDL холестерол, равни или по-големи от 130 mg/dL.
- Възраст под 18 години,
- Бременност или пуерпериум,
- Активно злокачествено заболяване,
- Необходимост от други антикоагулантни лечения (нефракциониран хепарин, хепарин с ниско молекулно тегло),
- Наличие на преходни рискови фактори за ВТЕ [наскоро (
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
