Токотриеноли за затлъстяване на жени в постменопауза - изглед в пълен текст
| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Знайте рисковете и потенциалните ползи от клиничните проучвания и говорете с вашия доставчик на здравни грижи, преди да участвате. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Затлъстяване в постменопаузални жени | Лекарство: плацебо софтгел Лекарство: DeltaGold® Tocotrienol 70% | Фаза 1 Фаза 2 |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Очаквано записване: | 60 участника |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Тройна (участник, изследовател, оценител на резултатите) |
| Основна цел: | Предотвратяване |
| Официално заглавие: | Действия на диетичните токотриеноли върху затлъстяването |
| Действителна начална дата на проучването: | 15 март 2019 г. |
| Приблизителна дата на първично завършване: | 30 ноември 2022 г. |
| Очаквана дата на завършване на проучването: | 30 декември 2022 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | Дете, възрастен, възрастен възрастен |
| Пол, допустим за проучване: | Женски пол |
| Допустимост въз основа на пола: | Да |
| Приема здрави доброволци: | Да |
- PMW с BMI ≥30 kg/m2.
- Нормална функция на черния дроб, бъбреците и щитовидната жлеза (TSH) - изпратена в диагностичната лаборатория Quest.
- Заседнал с използване на международен въпросник за физическа активност (кратък формуляр за IPAQ).
- Нестабилно телесно тегло (над 5% промяна в телесното тегло) в рамките на 3 месеца преди началото на интервенцията.
- Промени в лекарствата или добавките (т.е. стероиди, статини) в рамките на 3 месеца след изходното посещение, които биха могли да повлияят на липидния метаболизъм. • Ако след основното посещение те сменят някакви лекарства/добавки, които ще повлияят на липидния метаболизъм, участието им в проучването ще приключи.
- Прием на антикоагуланти, които могат да взаимодействат с ТТ.
- Сериозно хронично заболяване (например нестабилно сърдечно-съдово заболяване, неконтролиран диабет и хипертония и активен рак).
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
